1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)

Protease Activated Receptor (PAR) (蛋白酶激活受体)

Thrombin receptors

蛋白酶激活受体 (PAR) 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族的一员,它们通过 N 端的蛋白水解裂解不可逆地激活,从而揭示出一种束缚肽配体,该配体结合并激活跨膜受体结构域,从而引发细胞级联以响应炎症信号和其他刺激。PAR 家族有四个成员:PAR1、PAR2、PAR3 和 PAR4。PAR 在血管系统、炎症和癌症中发挥着重要作用,并且是重要的药物靶标。

PAR 在血管壁(EC、成纤维细胞、肌细胞)和血液(血小板、中性粒细胞、巨噬细胞、白血病白细胞)中的几乎所有细胞类型中表达,红细胞除外。凝血酶激活的 PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 也在上皮、神经元、星形胶质细胞和免疫细胞中表达。由胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶激活的 PAR-2 存在于人类血管、肠道、神经元和气道细胞中。其表达在受损组织中或受到炎症介质刺激后增加。

Protease activated receptors (PARs) are a family of G-protein-coupled receptors (GPCRs) that are irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N terminus, which unmasks a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain, eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli. There are four members of the PAR family: PAR1, PAR2, PAR3 and PAR4. PARs have important functions in the vasculature, inflammation, and cancer and are important drug targets.

PARs are expressed on nearly all cell types in the blood vessel wall (ECs, fibroblasts, myocytes) and blood (platelets, neutrophils, macrophages, leukemic white cells) with exception of red blood cells. Thrombin-activated PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are also expressed in epithelium, neurons, astrocytes, and immune cells. PAR-2, which is activated by trypsin-like serine proteases, is found in human vascular, intestinal, neuronal, and airway cells. Its expression increases in injured tissues or after stimulation by inflammatory mediators.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1310
    VKGILS-NH2 Agonist 99.33%
    VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽,对细胞中的 DNA 合成没有影响。
    VKGILS-NH2
  • HY-P5360
    TFLLRN-NH2 Agonist 99.34%
    TFLLRN-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-1激动剂)
    TFLLRN-NH2
  • HY-124061
    GB83 Antagonist 99.80%
    GB83 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。GB83 逆转中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的滑膜炎和疼痛。GB83 阻断 MET-1 上清液对 NG 神经元的影响。
    GB83
  • HY-P5001
    iso-TRAP-6 Agonist 99.42%
    iso-TRAP-6 (iso-SFLLRN) 是一种 PAR-1 激动剂,可以激活血小板。iso-TRAP-6 是 TRAP-6 (HY-P0078) 的类似物,它是用异丝氨酸代替丝氨酸作为第一个氨基酸。
    iso-TRAP-6
  • HY-P2321
    TRAP-6 amide Agonist 99.47%
    TRAP-6 amide 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。
    TRAP-6 amide
  • HY-P4987
    TRAP-7 Activator 99.66%
    TRAP-7 是一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽。TRAP-7 可刺激总肌醇磷酸 (IP) 的积累,并诱导 PKC 的特定内源底物磷酸化。TRAP-7 可用于心血管疾病的研究。
    TRAP-7
  • HY-P1263
    tcY-NH2 Antagonist 98.85%
    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放,可用于炎症、免疫学的研究。
    tcY-NH2
  • HY-114164C
    Thrombin, Pig blood

    凝血酶,来源于猪血

    Agonist
    Thrombin, Pig blood 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化 GST 标记的蛋白。。
    Thrombin, Pig blood
  • HY-P5359
    FLLRN Antagonist 99.06%
    FLLRN 是一种有生物活性的肽。(PAR1特异性拮抗肽)
    FLLRN
  • HY-P2519A
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA Agonist 99.86%
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA
  • HY-P5875A
    P4pal10 TFA Antagonist 98.25%
    P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集,抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成,并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10 TFA
  • HY-159632
    PAR4 antagonist 6 Antagonist 99.35%
    PAR4 antagonist 6 (Compound 12) 是一种 PAR4 拮抗剂,对 hPAR4 (PAC1) 和 mPAR4 (JonA) 的 IC50 值分别为 134 和 401 nM。
    PAR4 antagonist 6
  • HY-124663
    CBK289001 Inhibitor 99.74%
    CBK289001 是一种抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 抑制剂。CBK289001 抑制 TRAP 5bMVTRAP 5bOXTRAP 5aOX,IC50 分别为 125 µM,4.21 µM 和 14.2 µM。
    CBK289001
  • HY-120528
    GB-110 Agonist
    GB-110 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂,选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放,EC50 值为 0.28 μM。
    GB-110
  • HY-P4004
    PAR-4 (1-6) amide (human) 98.82%
    PAR-4 (1-6) amide human 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的 N 末端片段。PAR-4 (1-6) amide human 诱导血小板聚集。
    PAR-4 (1-6) amide (human)
  • HY-P1261A
    Parstatin(mouse) TFA Agonist 99.71%
    Parstatin(mouse) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
    Parstatin(mouse) TFA
  • HY-P2518A
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Agonist 98.54%
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体,可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
  • HY-105999B
    APC 366 TFA Inhibitor ≥99.0%
    APC 366 (TFA) 是一种不可逆的肥大细胞胰蛋白酶抑制剂。APC 366 (TFA) 可用于过敏性疾病的研究。
    APC 366 TFA
  • HY-P1312A
    LRGILS-NH2 TFA Control 98.90%
    LRGILS-NH2 TFA 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的,阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。
    LRGILS-NH2 TFA
  • HY-P5358
    YFLLRNP Agonist 98.57%
    YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路,而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))
    YFLLRNP
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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